Середина Гамалеи подал документы на постоянную регистрацию вакцины "Спутник V"

Препарат уже одобрен в 70 краях с общей численностью жителей 4 миллиарда человек, что составляет более половины земного населения.

Середина Гамалеи подал документы на постоянную регистрацию вакцины "Спутник V"

Пострегистрационные исследования российской вакцины от ковида “Попутчик V” завершены, уже поданы документы для постоянной регистрации препарата. Об этом рассказал глава центра Гамалеи Александр Гинцбург.

“Да, они завершились, документы поданы, и они сейчас рассматриваются”, — приводит его слова РИА “Новинки”.

Напомним, Россия первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса 11 августа 2020 года, препарат получил наименование “Спутник V”. Это было сделано с условием обязательного проведения клинического исследования. Подобная практика регистрации вакцин существует и в иных странах. В августе прошлого года Минздрав РФ выдал центру Гамалеи разрешение на пострегистрационные исследования. Минувшей осенью свыше 30 тысяч охотников приняли участие в этом испытании, часть из них получили вакцину от ковида, часть — плацебо. По результатам анализа данных препарат показал эффективность немало 90%.

Также добавим, что “Спутник V” уже одобрен в 70 странах с общим населением четыре миллиарда человек, это более 50 процентов народонаселения земли. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами российская вакцина занимает второе место в мире. Эффективность препарата превысила 97 процентов по итогам анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян, это выше, чем данные, опубликованные в начале февраля текущего года научным журналом Lancet (91,6 процента).

>