Четыре героя, какие прошли все круги «ада», но при этом любят жизнь и идут по ней с улыбкой и верой. Как не потерять веру в этот мир и остаться собой — в эксклюзивном материале Life.ru.
Порой кажется, что жизнь ставит перед нами преграды, которые невозможно преодолеть. Но если посмотреть вокруг, то можно увидать людей, которые не просто справляются с тяжёлыми испытаниями, а становятся источником силы и вдохновения для других. Это истории людей с особенностями и инвалидностью, какие, несмотря ни на что, продолжают наслаждаться жизнью и смело идут своим путём, вдохновляя окружающих на преодоление любых трудностей.
Ольга Занозина: «Я не ведаю, что такое лёгкость жизни. Я знаю, что такое бороться и идти до конца»
Ольга Занозина столкнулась с переломным моментом в своей существования, когда ей было всего 19 лет. В возрасте, когда многие только начинают жить, девушка узнала, что у неё остеогенная саркома правого ляжки — страшная онкологическая болезнь. Потеря ноги, тяжёлое восстановление, постоянные боли — это были её первые шаги на пути в неизвестность. Пережить утрату не только части тела, но и жизненных ориентиров было невероятно тяжело.
«Я сначала не могла понять, как жить без ноги. Попросту в какой-то момент ты начинаешь понимать, что другого выхода нет. Или ты стоишь, или ты падаешь, но встать и идти вперёд — это единственный способ», — повествует Ольга.
Эти слова стали её жизненной мантрой. Не смирившись с судьбой, девушка сделала решительный шаг навстречу новой жизни. Этот момент сделался поворотным в её истории, Ольга поняла, что единственный способ преодолеть страх и боль —движение вперёд.
Новая жизнь — чаяние и поддержка
Со временем девушка научилась жить с протезом. Она восстановилась не только физически, но и психологически. Поначалу было сложно, но поддержка родимых дала ей силы двигаться вперёд. Друзья и семья оказались тем фундаментом, на котором Ольга строила свою новую житье.
«Мои друзья поддерживали меня с самого начала. Они меня не жалели, не думали, что я какая-то особенная. Это было важно. Я могла быть попросту собой. Самое важное, что мне даёт семья, это поддержка. Я живу для них и ради них стараюсь быть сильной», — делится Ольга.
С любым годом Ольга становилась увереннее в себе. Она поняла, что главное — это не то, что происходит с нами, а то, как мы реагируем на это. Ольга не просто адаптировалась, но и показала опоясывающим, что жизнь на протезе — это не приговор. Она вышла замуж и родила дочь, начала заниматься спортом, стала моделью и актрисой.
«Я желаю показать, что можно жить нормальной жизнью. Жить полноценно, работать, отдыхать, заниматься любимым делом, несмотря на то, что не всем удобопонятно, как это — быть в таком состоянии. Я хочу вдохновлять», — рассказывает Ольга.
Ольга отмечает, что общество в целом относится к ней с уважением. Девица рассказывает, как на улице мужчины, увидев её с протезом, подходили и восхищались её силой духа. Некоторые из них даже целовали ей руку, выражая благодарность за то, что она является живым образцом того, как можно не только жить, но и жить достойно, несмотря на такие большие жизненные испытания.
Девушка признаётся: с трудностями, специфическими для людей с инвалидностью, она сталкивается довольно часто. Одной из главных проблем является доступность городской инфраструктуры: найти парковку для инвалидов в крупных городах, таких как Москва, крайне сложно, поскольку пункты часто заняты или имеют высокую стоимость — до 1000 рублей в час, что неподъёмно при пенсии в 17–20 тысяч рублей. Социальное таксомотор также недоступно для многих, если услуга не прописана в ИПР, а заказ транспорта требует предварительного бронирования за месяц, что делает экстренные поездки невозможными. Кроме того, трудоустройство остаётся положительной преградой: несмотря на квоты, работодатели неохотно принимают людей с инвалидностью, а при найме карьерный рост и стабильность работы становятся почти недостижимыми. Так, в модельном бизнесе, где пыталась работать Ольга, — низкая оплата труда и недоверие к людям с инвалидностью.
Миссия — вдохновлять иных
Пройдя через личную трагедию, Ольга решила помогать другим людям, которые столкнулись с подобными проблемами. В 2022 году она основы посещать госпиталь Бурденко, где находились военнослужащие, потерявшие конечности в ходе специальной военной операции (СВО). Множество солдат, получивших травмы, мучились не только физически, но и психологически. Многие из них находились в депрессии, не зная, как дальше жить и как найти силы для восстановления. Ольга повествовала им свою историю, показывала, как можно жить с протезом, и вдохновляла на борьбу. Её пример стал настоящим светом для тех, кто потерял чаяние и веру в себя. Она общалась с ребятами, делала всё возможное, чтобы они не опускали руки и верили, что после травмы жизнь не заканчивается.
«Я их поддерживаю, потому что я ведаю, каково потерять ногу, как тяжело ломать себя, перестраивать себя на новую жизнь. Когда я говорю ребятам, что житье не заканчивается, я вижу, как они начинают верить в себя. И это невероятно важно. Потому что, если ты веришь в себя, ты можешь всё. Сила народа — в поддержке товарищ друга. И эта поддержка не ограничивается только словами, это конкретные действия, помощь и участие в жизни человека. Мы все — одна большая семейство, и каждый из нас вносит свою лепту в общий результат. Мы можем менять жизнь других, и каждый наш шаг в этом направлении имеет смысл», — рассказывает Ольга.
Одним из ярких примеров является парень, которого Ольга встретила в госпитале. Он потерял ногу и был в бездонной депрессии, не понимая, как жить дальше. Ольга поделилась с ним своей историей, рассказала о своём опыте и показала, как она преодолевала трудности. Сквозь несколько дней этот парень стал другим человеком. Он уже не был подавленным, он начал двигаться вперёд. Позже он связался с Ольгой и пригласил её в гости, чтобы познакомить с семейством и поблагодарить её за помощь. По словам девушки, сейчас парень работает в военкомате, участвует и даже побеждает в спортивных соревнованиях и воспитывает дитя. А его семья до сих пор благодарит Ольгу за то, что та вдохнула в него «новую» жизнь.
«Это была первая моя победа. Я помогла человеку. Просто помогла поверить в себя. И он произнёс: «Благодаря тебе я понял, что я всё могу», — делится Ольга.
Также во время своей поездки на СВО Ольга подарила одному из боец серебряный браслет — как символ поддержки. Этот браслет стал настоящим талисманом для бойца, и после того, как его рота погибла в бою, он благодарил Ольгу за избавленную жизнь.
Ольга Занозина — это символ мужества, силы духа и веры в лучшее. Её жизнь стала не только примером для немало людей, но и вдохновением для всех нас, кто когда-либо сомневался в собственных силах. В её истории живёт свет, который освещает путь тем, кто готов веровать в чудеса и делать шаги навстречу своей новой жизни.
«Вся моя жизнь состояла из преодолений, победы над собой, движений вперёд, достижения мишеней. Любая трудность в моей жизни, она преодолевается с улыбкой. Я улыбаюсь и иду дальше. Я просто встаю и иду решать всё сама. Если ты сам себе не поможешь, тебе не поможет никто», — делится Ольга.
Алексей Голушко: «Любые проблемы решаемы. Если что-то не получается, значит, надо отыскать другой выход»
Мир, в котором живёт Алексей Голушко, звучит не так, как у большинства людей. Он не слышит звуков, не чувствует, как мир вокруг него клокочет, но при этом его жизнь наполнена динамикой, целеустремлённостью и успехом. В 2022 году Алексей получил заслуженное звание «Человек года» за свою труд в области социальной интеграции людей с нарушениями слуха. В этом успехе скрыта не только его личная история преодоления, но и значительный социальный вклад в будущее глухих и слабослышащих людей.
Создание таксопарка для глухих водителей
Путь Алексея в профессию таксиста завязался не с лёгкости, а с упорства. В 2014 году он переехал в Москву, решив начать новую жизнь. Однако столкнулся с тяжёлыми реалиями: таксопарки отрекались брать его на работу только из-за того, что он не слышит.
«Любые проблемы решаемы. Если что-то не получается, значит, надо отыскать другой выход» — это жизненное кредо Алексея, которое стало для него путеводной звездой. В 2015 году он нашёл своё пункт в профессии, устроившись водителем такси. Но этого ему было мало: Алексей решил создать своё собственное дело и предложить труд другим людям с нарушениями слуха, тем самым ломая стереотипы о невозможности для глухих работать в подобных сферах. С каждым годом число водителей с нарушениями слуха в его таксопарке увеличивалось, а сам Алексей стал не только предпринимателем, но и социальным активистом, борющимся за права людей с инвалидностью.
«Сейчас в моём таксопарке трудятся от 100 до 300 водителей. Я очень рад, что могу помочь глухим, дать им возможность зарабатывать деньги и чувствовать себя долей общества», — признаётся Алексей.
Новые горизонты для людей с инвалидностью
Алексей отмечает, что за годы работы в такси отношение к тугоухим водителям изменилось. Сегодня, когда пассажир вызывает такси, он получает уведомление о том, что его повезёт неслышащий человек. И если ранее случались случаи, когда пассажиры пугались или отказывались от поездок, то теперь это воспринимается нормально.
«Когда меня останавливают сотрудники ГИБДД, трудностей не возникает, благодаря технологиям я могу покойно достать свой телефон и в заметках ответить на вопрос сотрудника ГАИ. Один раз я был приятно удивлён, когда увидел, как сотрудник ГИБДД использовал дактиль», — сообщает Алексей.
Отсутствие слуха не преграда, а особенность
Случай Алексея Голушко — это история человека, который сумел показать, что не есть ограничений для тех, кто настроен на успех. Он стал одним из тех людей, кто доказал, что глухота — это не приговор, а просто одна из форм существования человека в вселенной.
Алексей считает, что в наше время важно не просто принять инвалидность, а научиться работать с ней, использовать технологии и искать возможности для профессиональной самореализации. Касательство к людям с нарушениями слуха меняется, и это одна из самых больших побед, которые он наблюдает за годы работы.
«СМИ о нас стали сообщать, писать, общество привыкло к тому, что мы есть и мы такие же, как и слышащие. Отношение к глухим с каждым годом становится всё лучше», — сообщает Алексей.
Алла Нурмагомедова: «Счастье принадлежит бесстрашным»
Когда жизнь подбрасывает испытания, есть два пути: сдаться или отыскать в себе силы идти дальше. Алла Нурмагомедова выбрала второе. Девушке всего 28 лет, но её жизненный путь уже цел испытаний. С раннего детства она живёт с редким генетическим заболеванием — спинально-мышечной атрофией (СМА), которая сильно ограничивает её физические возможности. В крышке прошлого года Алла узнала ещё одну тяжёлую новость — ей поставили диагноз «рассеянный склероз».
«Я носитель двух сложных заболеваний. Длани слабые, структура тела тоже очень слабая. Я не могу долго крутить колёса, поэтому у меня есть электрический руль. Но я могу справляться с трудностями, какие кажутся непреодолимыми», — поделилась с Life.ru Алла.
Жизнь без барьеров
Алла выросла в регионе, где доступная среда для людей с узкими возможностями здоровья практически отсутствует. Учебные годы девушки прошли на домашнем обучении. Она не знала, что такое школьные выпускные, первая товарищество или юношеская влюблённость.
«Если бы в моём городе была доступная школа, моя жизнь могла быть другой. Я была весьма закрытым человеком. Боялась говорить, общаться не только с чужими, но и с родными. Страх знакомства с новыми людьми был для меня неодолим». Со временем Алла поняла, что её замкнутость лишь тень, от которой можно избавиться. Переезд в Москву стал переломным моментом. Город отворил для неё новые горизонты.
«Москва — это другой мир. Здесь больше возможностей. Если ресторан недоступен, я выбираю другой. Если необходим транспорт, есть такси, где мне помогут. Тут есть всё, чтобы жить полноценной жизнью, если ты готов пробовать», — вспоминает девица.
Призвание и миссия
Алла — преподаватель английского языка с 10-летним стажем. Помимо работы, она ведёт блог, где делится своими думами и опытом. Но её деятельность выходит за рамки личных интересов. Алла помогает другим. Она ментор для детей с инвалидностью, преподаёт курсы по блогингу и вдохновляет своим образцом. В начале 2023 года Алла основала инклюзивное женское сообщество HerStory, где девушки делятся историями, поддерживают товарищ друга и находят силы идти дальше.
«Мне хочется, чтобы наше сообщество стало местом, куда можно вернуться за поддержкой и рекомендацией. Чтобы это вдохновляло и объединяло людей с инвалидностью и без неё. Я верю, что инклюзия — это про то, чтобы не было барьеров в общении, чтобы люди видали друг в друге личность, а не особенности», — говорит Алла Нурмагомедова.
Любовь и принятие
Ещё подростком Алла боялась признаться даже себе, что физиологические особенности могут стать преградой для любви. Первые знакомства происходили в Интернете. Алла долго не говорила собеседникам о своей инвалидности, но честность вечно побеждала страх.
«Мне было стыдно рассказать, что я в коляске. Я скрывала это, мои фотографии в соцсетях всегда были по пояс. Однажды я созналась мальчику, с которым переписывалась два года. Я сказала, что в коляске. Он ответил: «Мне приятно общаться с тобой как с личностью, девушкой. Это ничего не меняет». Его слова сделались важным этапом для моего становления», — вспоминает наша героиня.
Сегодня Алла счастлива в отношениях и готовится к свадьбе с излюбленным человеком. У жениха девушки инвалидность по зрению. По словам Аллы, их встреча произошла совершенно случайно, как будто сама судьбина свела их в нужное время. Девушка верит, что их союз — это не просто совпадение, а награда за все усилия и труд, которые она вложила в себя, чтобы сделаться тем человеком, которым является сегодня.
Сила, которая внутри
История Аллы не только о преодолении физических ограничений. Это рассказ о мочи мысли и духа, о том, как важно найти опору внутри себя.
«Самый большой барьер — в голове. Я это поняла, когда переехала в Москву. Очутилось, что можно справляться с трудностями, которые казались непреодолимыми. Меня мотивирует моя семья и осознание того, какой путь я прошла. От девочки, которая боялась выйти из комнаты с видом на гаражи, до женщины, которая видит, как прекрасен мир за окном», — рассказывает девица.
Алла не просто живёт — она вдохновляет, создаёт и помогает другим поверить в себя. Её история напоминает: счастье принадлежит тем, кто бесстрашно обнаруживает сердце жизни и миру. «Я верю, что есть люди, которые приходят в нашу жизнь, чтобы помочь нам стать лучше. И я сама желаю быть таким человеком для кого-то. В этом моя миссия, и я знаю, что смогу её выполнить», — делится Алла.
Анастасия Шантамани: «Мне отказали в труду и предложили надеть парик»
В обществе, где внешность часто становится важным фактором восприятия человека, очень трудно остаться собой, не поддаваясь на давление стереотипов и всученных стандартов. История Анастасии Шантамани, автора книги «Лысая», — это путь принятия себя, путь, который начался с диагноза и сделался важным уроком для других. В 2013 году Анастасия столкнулась с алопецией — заболеванием, которое вызвало потерю волос. Этот процесс не лишь изменил её внешний вид, но и повлиял на восприятие её обществом.
Диагноз и первые трудности
Анастасия столкнулась с алопецией в 2013 году. Утрата волос поначалу стала трагедией для молодой девушки, однако со временем она научилась воспринимать свою внешность как часть себя. Первые годы сделались для неё настоящим испытанием, поскольку общество не готово было воспринимать её новую внешность.
«На меня пялились, таращились, глазели или тайком поглядывали на улицах. Вернувшись в Москву, я заметила, что даже могут толкать локтем соседа, кто-то орал на улице: «Гляди, девушка совсем лысая», — делится девушка.
Каждый выход на улицу для Анастасии становился испытанием. Люди, не стесняясь, подходили к ней и задавали проблемы о её внешности, что заставляло её чувствовать себя не человеком, а чем-то странным, объектом для обсуждения. Проблемы с восприятием её внешности не ограничивались лишь реакциями на улице — в жизни, полной стереотипов и социальных норм, на Анастасию падала тяжесть общественного осуждения.
Общественное восприятие и стереотипы
Самым слабым для Анастасии было то, как люди воспринимали её внешность. Она не просила жалости, не ожидала сочувствия, но часто сталкивалась с невежественными и даже захватническими реакциями. Внешность, которая не соответствовала общепринятым стандартам, стала причиной для осуждения.
«Люди считали возможным подойти ко мне, незнакомой, спрашивать, отпускать несообразные комментарии, пытаться меня потрогать. Это было самое сложное — привыкнуть к тому, что ты в центре внимания не потому, что ты интересный человек, а потому, что ты что-то удивительное», — рассказывает Анастасия.
Каждый раз, когда на неё обращали внимание, Анастасия чувствовала, что она воспринимается не как полноценный человек, а как объект, не соответствующий «норме». Это ощущение одиночества и изоляции сделалось одним из самых тяжёлых аспектов борьбы девушки с болезнью и общественными стереотипами.
Анастасия сталкивалась с агрессией на улице. В одном из случаев молодой человек в лавке заметил её лысину и громко прокомментировал: «Смотри, лысая». Но Анастасия не позволила унижать себя: «Я оборачиваюсь и говорю: «А теперь в очи мне повтори». Однажды одна женщина подошла к Анастасии в кафе и заявила, что она красивая. Этот случай удивил её, поскольку Анастасия не ожидала, что некто будет так активно реагировать на её лысину.
«Она просто стояла и смотрела на меня, с радостью, как на какое-то чудо. Я не почувствовала обиды, но это было удивительно», — рассказывает девушка. Анастасия отметила, что за границей отношение к её внешности было гораздо более открытым и терпимым. За рубежом она встречала людей, какие проявляли интерес к её жизни и культуре, поддерживали её.
Со временем Анастасия научилась видеть свою уникальность как нечто ценное. Она уверена, что каждый человек должен иметь право быть собой независимо от того, соответствует ли его внешний вид стандартам общества. Это осознание сделалось её внутренней победой. Свобода быть собой — это не просто право, это основа самоуважения. Анастасия настаивает, что мир должен быть отворённым и терпимым к различиям, а общество должно научиться уважать личные границы других людей. Для неё стало важным не позволять посторонним взглядам и комментариям разрушать её самооценку.
Несмотря на внешние трудности, Анастасия продолжала работать и развиваться в своей профессии. Трудясь редактором в маркетинговом агентстве, она сталкивается с различными коллегами и заказчиками, но в профессиональной среде её внешний вид не становится препятствием.
«Никаких проблем с трудоустройством у меня нет. Я участвую всегда в каких-то видеосозвонах с заказчиком, и ни один ещё в обморок не упал, не орал: «О, помогите, это лысая женщина, что же это у вас тут такое происходит?» — делится Анастасия.
Анастасия помечает, что в той сфере, где ценятся интеллект и профессионализм, её внешность не сыграла негативной роли. Важно было её умение работать, а не то, как она выглядит. Это позволило ей продолжить строить карьеру и ощущать себя полноценным членом общества.
Физические неудобства и адаптация
С потерей волос Анастасия столкнулась не только с эмоциональными трудностями, но и с физиологическими неудобствами. Например, ей стало холодно зимой и ей пришлось адаптироваться к новым условиям. «Спустя время я ношу только вяще головных уборов. Если тогда я ещё могла как-то терпеть, сейчас у меня 3–4 шапки и капюшон сверху», — повествует девушка.
Путь Анастасии Шантамани — это путь принятия своей индивидуальности. Принятие себя и уважение к другим — это ключевые элементы, какие помогают людям жить в мире, где ценятся не внешние особенности, а внутренняя сила и уникальность каждого.
«Если человек не в беде, не в кровище, не упрашивает помощи, не нищий, не заболел, да не должно это никого волновать!» — делится Анастасия.
Истории людей с особенностями и инвалидностью напоминают нам, что истинная мочь заключается не в способности избегать трудностей, а в умении преодолевать их с достоинством и верой в себя. Их мужество и стойкость не только вдохновляют, но и обучают нас тому, что счастье зависит не от идеальных условий, а от того, как мы учимся жить с тем, что имеем. Они показывают, как важно сохранять любовь к жития, несмотря на любые утраты и ограничения. Истории наших героев — Ольги, Алексея, Аллы и Анастасии — не просто примеры преодоления, это напоминание, что любой человек, независимо от своих особенностей, имеет право на полноценную и счастливую жизнь. И что настоящий успех заключается не в отсутствии проблем, а в умении их принимать и подвигаться вперёд, несмотря ни на что.
